Celluvisc Coll 30f 0,4ml5mg/ml
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Celluvisc coll 30f 0,4ml5mg/ml
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- Minisan del prodotto: 034447045
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DENOMINAZIONE
CELLUVISC 10 MG/ML
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
CELLUVISC 10 MG/ML
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
...
PRINCIPI ATTIVI:
Carmellosa sodica.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, sodio lattato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, acqua purificata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle secchezze oculari dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' verso i componenti.
POSOLOGIA
Instillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Il prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (quali, ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifica della visione); in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Poiche' il farmaco e' una preparazione sterile, evitare di toccare il beccuccio del flaconcino monodose. Il prodotto, una volta aperto, non deve essere riutilizzato. Prima di ogni applicazione, rimuovere l
e lenti a contatto e riapplicarle nuovamente dopo 15 minuti.
INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Il medicinale puo' prolungare il tempo di contatto di farmaci topici comunemente usati in oftalmologia. La somministrazione concomitante di eventuali altri medicamenti deve essere effettuata almeno 15 minuti prima d'istillare il prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI
Eventi avversi osservati con il medicinale, documentati dagli studi clinici, sono classificati nell'ambito dei sistemi corporei ed elencati di seguito come: molto comuni (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10), comuni (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100, ma in meno di 1 paziente su 10), non comuni (si manifestano in più di 1 paziente su 1.000, ma in meno di 1 su 100), rari (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000, ma in meno di 1 su 1.000), molto rari (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000), non note. Patologie oculari. Comuni: irritazione oculare. Sono stati riportati i seguenti eventi avversi da quando il farmaco e' commercializzato; la frequenza e' 'Non nota' in quanto non puo' essere stimata sulla base dei dati disponibili: dolore oculare, visione offuscata, aumentata lacrimazione, iperemia oculare, prurito oculare e sensazione di corpo estraneo nell'occhio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna precauzione particolare.
Carmellosa sodica.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, sodio lattato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, acqua purificata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle secchezze oculari dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' verso i componenti.
POSOLOGIA
Instillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Il prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (quali, ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifica della visione); in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Poiche' il farmaco e' una preparazione sterile, evitare di toccare il beccuccio del flaconcino monodose. Il prodotto, una volta aperto, non deve essere riutilizzato. Prima di ogni applicazione, rimuovere l
e lenti a contatto e riapplicarle nuovamente dopo 15 minuti.
INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Il medicinale puo' prolungare il tempo di contatto di farmaci topici comunemente usati in oftalmologia. La somministrazione concomitante di eventuali altri medicamenti deve essere effettuata almeno 15 minuti prima d'istillare il prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI
Eventi avversi osservati con il medicinale, documentati dagli studi clinici, sono classificati nell'ambito dei sistemi corporei ed elencati di seguito come: molto comuni (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10), comuni (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100, ma in meno di 1 paziente su 10), non comuni (si manifestano in più di 1 paziente su 1.000, ma in meno di 1 su 100), rari (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000, ma in meno di 1 su 1.000), molto rari (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000), non note. Patologie oculari. Comuni: irritazione oculare. Sono stati riportati i seguenti eventi avversi da quando il farmaco e' commercializzato; la frequenza e' 'Non nota' in quanto non puo' essere stimata sulla base dei dati disponibili: dolore oculare, visione offuscata, aumentata lacrimazione, iperemia oculare, prurito oculare e sensazione di corpo estraneo nell'occhio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna precauzione particolare.
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